Σύνδρομο VEXAS: Τα συμπτώματα της μυστήριας πάθησης
Το σύνδρομο VEXAS είναι μία νόσος που προκαλείται από σπάνια γενετική μετάλλαξη σε ένα γονίδιο των αιμοσφαιρίων (δηλαδή των κυττάρων του αίματος) που λέγεται UBA1.
Το σύνδρομο εντοπίστηκε το 2020, επηρεάζει περισσότερους από 15.000 ανθρώπους στις ΗΠΑ και έχει υψηλό ποσοστό θνητότητας.
Η μετάλλαξη δεν είναι κληρονομική, αλλά εκδηλώνεται στην πορεία της ζωής των πασχόντων.
Διαβάστε περισσότερα στο Onmed.gr
